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大宝娱乐官方网站手机版-罕见疾病为生命敲响警钟:那些需要关爱的人们
发布时间:2020-01-11 15:44:47 访问量:2598

大宝娱乐官方网站手机版-罕见疾病为生命敲响警钟:那些需要关爱的人们

大宝娱乐官方网站手机版,岁月长河中,生命只不过是一粒尘埃,渺小而短暂。每日所至,必有新旧更替。而都说健康是革命的本钱,可随着基因遗传、突变,病毒感染、环境危害等损害健康的因素也越来越多,世界上存在发病率极低,症状罕见的疾病也在‘频发’。其中有些可以通过治疗康复,有些还没有能够有效治疗的方法。下面来看一些罕见怪病,让我们了解这些需要关爱的人们。

英国赫特福德郡,一名母亲(emma gillies)有一位舌头不停生长的女儿。名叫olivia,她在妈妈肚子里7个月大的时候就被发现舌头异常偏大。在出生之后,她的舌头仍然在不停的生长,并且速度非常之快。过大的舌头使她无法微笑,吃饭,甚至会影响呼吸以至于危及生命,这也是她的父母最担心的事情。好在通过医疗手术,现在小olivia已经可以微笑。

郴州永兴县三塘乡玉兰村的“世界第一象面人”黄春才,脸部患有15公斤巨瘤在广州得以初步治疗。6年里病情反复恶化,黄春才面部的肿瘤也仍在继续长大。湖南省委书记得知后,当即作出批示,为黄春才圆“治疗梦”。在政府以及社会爱心人士的帮助下,为黄春广州筹得50万元手术费。

重庆儿童医院心胸外科重症监护室,安安(化名)是一个出生110天的男婴,他重5公斤,会哭会笑,还会逗医院的护士开心。不过,安安却也是护士医生的心头病。他的心脏起伏跳动,肉眼可见,与外界只有一层薄膜的距离。安安是一名cantrell五联症患儿,俗称“外心人”,这种病全球也只有200多例。今年6月转到重医附属儿童医院。将进行手术治疗。

孟加拉国达卡,男子abul bajandar生怪病,手脚长出似树根异物。据医生介绍,这种病症为疣状表皮发育不良症(epidermodysplasia verruciformis),医生正根据男子情况拟定治疗方案,这种病有可能用维生素a治愈。

重庆,患有巨肢巨趾症的刘会长,21岁的他右脚比左脚大了一倍有余。世界罕见病,不做手术可能残废。四处求医他得到的答案都是截肢。西南医院骨科副主任把检查结果,发给全球著名医生。后收到18位教授的邮件回复,其中只有一位表示可以考虑手术。最终副主任决定将分三期进行手术。图为刚完成第一期恢复状态良好的刘会长。但剩余两期16万的手术费对于这个一贫如洗的家庭才是雪上加霜。


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